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,流速为1ml/min。根据合成路线,杂质A、C、D和E作为工艺杂质,杂质B、F和G是潜在的降解产物(见图1),需将上述化合物作为有关物质加以控制。其中,依巴斯汀及其有关物质结构见图1,欧洲药典公布的典型图谱见图2。图1:依巴斯汀及其杂质图2
2021-12-28
来源: ACDLabs CN
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50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀杂质对照品溶液取杂质Ⅲ对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1g的溶液。系统适用性溶液取杂质Ⅰ对照品、杂质Ⅱ对照品、杂质Ⅲ对照品与依巴斯汀各适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml
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50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。灵敏度溶液精密量取对照溶液5ml,置20ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。杂质对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见依巴斯汀有关物质项下限度供试品溶液色谱图中如有与杂质
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巴氏或H-E染色检查介绍: 巴氏或H-E染色检查是对肿瘤细胞检查方法之一,两者的详细介绍:(1)巴氏染色法:本法染色特点是细胞具有多色性颜色,色彩鲜艳多彩。涂片染色的透明性好,胞质颗粒分明,胞核结构清晰,如鳞状上皮过度角化细胞胞质呈
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性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于依巴斯汀20mg),置干燥试管中,加枸橼酸-醋酐饱和溶液(临用新配)lml,置水浴上加热1~2分钟,溶液显红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与
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一、定义上的区别1、校准品: 用于定量检测时对检测项目的校准,是具有在校准函数中用作独立变量值的参考物质。一般包含2个到多个浓度水平。2、质控品:用于检查分析仪器或方法的性能,是一种稳定的物质,用于验证分析仪器或方法的性能。3、标准品
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百年应用经验,奥豪斯为您推荐适用于化妆品生产、科研、质检等多环节的电子天平、pH计、顶置搅拌器、水分仪、离心机、台秤等7款高性价比产品,敬请关注:AB系列台式pH计化妆品、水质等的测定,法规几乎对化妆品的每一项产品的pH都有详细的规定,AB
2022-07-15
来源: 奥豪斯国际贸易(上海)有限公司
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298K时,能斯特方程为:E=E(标准)-(0.0257/n)ln(([C]c·[D]d)/([A]a·[B]b))……………………⑵当温度为298K时,Cu-Zn原电池反应的能斯特方程为:E=E(标准)-(0.0592/n)ln([Zn2+
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in osteosarcoma”的文章,该研究揭示了依巴斯汀的临床应用潜力提供了洞察,这可能是一种新的潜在的治疗骨肉瘤的候选药物。 大量研究证实,抗炎药除了能干扰肿瘤炎症环境外,还能直接增加肿瘤细胞的凋亡率和对常规治疗的敏感性,减少肿瘤
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质INHC18H21NO267.37 4-二苯甲基氧基哌啶杂质ⅡH3CH3 C19H29NO2303.45 4-(4羟基哌啶-1-基)-1-(4-叔丁基苯基)-1-丁酮杂质Ⅲ C26H22334.46 1,1,2,2-四苯乙烷